Ingerarea câinelui: definiție și riscuri - yourpetsbestfriends.com

Înmulțirea la câini este adesea menționată ca provocând probleme de sănătate sau probleme comportamentale. Când putem vorbi despre consangvinitate la câini? Este permisă și care sunt riscurile?

Ajutați dezvoltarea site -ului, împărtășind articolul cu prietenii!

Înmulțirea la câini este adesea menționată ca provocând probleme de sănătate sau probleme comportamentale. Când putem vorbi despre consangvinitate la câini? Este permisă și care sunt riscurile?

Inbreeding: ce este?

Înmulțirea este rezultatul unei împerecheri între doi câini aflați în legătură. Pentru un catel dat, consangvinitatea este cu atât mai importantă, deoarece relația dintre părinții săi este îngustă.

Această definiție ne învață că există diferite grade de consangvinitate la câine.

Diferitele grade de consangvinitate la câini

Inbreeding este numit direct sau in-breeding, pereche de doi câini strâns legate. Acesta este cazul, de exemplu, dacă un frate și o soră sunt împerecheate sau o mamă cu fiul ei. Căsătoria cu unchiul și mătușa cu nepotul său este, de asemenea, considerată a fi înmulțită.

Congresul apropiat acum interzis de Societatea Centrală de Canine

Începând cu luna mai 2017, consangvinitatea strânsă este interzisă de Société Centrale Canine. Astfel, este interzis ca crescatorii de caini de rasa sa se imperecheze cu un tata si fiica sa, o mama si fiul ei sau un frate si o sora. Cu toate acestea, excepțiile pot fi acordate, de la caz la caz, amelioratorului la prezentarea unui dosar la clubul de rase.

Consangvinitatea in- line, cunoscută și sub denumirea de "breeding in-line", constă în împerecherea a doi părinți care au un strămoș comun, dar mai îndepărtat. Creșterea liniilor, de exemplu, constă în "căsătoria" cu un bunic și cu nepoata sa.

Se vorbește despre lipsa unei consangvinități dacă amelioratorul a practicat out-breeding (numit și "out-cross"). Aceasta înseamnă că a cuplat doi câini care nu au strămoși comuni în pedigree (adică copacul lor de familie). Cel mai adesea, acesta este cazul atunci când crescătorul folosește un animal de reproducere în afara fermei sale.

Pericolele consangvinității la câini

Este necesar, mai presus de toate, să știm că toate soiurile de curse canine pure existente până în prezent au fost produse și dezvoltate prin practica consangvinității în linie directă. Pentru a traversa între ele indivizi care posedau caracteristicile pe care cineva doreau să le păstreze a fost într-adevăr cea mai rapidă și mai sigură cale de a obține cățeluși cu aceleași caracteristici.

Dar dezavantajul recurgerii la această proximitate este lipsa amestecării moștenirii genetice . Prin căsătoria cu indivizi apropiați, riscul major este de a dezvălui defectele genetice care pot duce la probleme de sănătate la descendenți. Cu consangvinitate, păstrăm cel mai bun, dar și cel mai puțin bun sau cel mai rău din capitalul genetic al părinților.

De fapt, în moștenirea genetică a unui individ, există întotdeauna două versiuni ale aceleiași gene, una fiind adusă de mama sa, iar cealaltă de tatăl său. Aceste versiuni ale aceleiași gene sunt numite alele. Există astfel alele recesive și alele dominante. Dacă un câine are o alelă recesivă și o alelă dominantă pentru o anumită trăsătură, este vorba despre alela dominantă care se va exprima. Alela recesivă este prezentă în moștenirea genetică, dar rămâne tăcută.

Dacă această alelă recesivă are o mutație potențial responsabilă de o boală, atunci boala nu va fi declarată la câine care are o alelă recesivă și o alelă dominantă (câinele se spune că este "heterozygos" pentru această alelă): spune că câinele este un transportator sănătos. Pe de altă parte, el poate transmite foarte bine această alelă recesivă copiilor săi.

Dacă se traversează persoane din aceeași familie, toți purtătorii sănătoși, riscul este că un puști de descendenți se găsește apoi cu două alele dăunătoare recesive care, în absența genei dominante "normale", se exprimă .

Consangvinitatea îngustă prezintă, prin urmare, un risc crescut de dezvăluire a problemelor genetice prin selectarea alelelor recesive și făcându-le să se exprime.

Desigur, defectele genetice pot fi, de asemenea, exprimate în indivizi fără legătură, dacă ambii părinți poartă anomalia, dar există un risc statistic mai mic de a se întâmpla acest lucru.

Ajutați dezvoltarea site -ului, împărtășind articolul cu prietenii!